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Die p38 MAP Kinase (MAPK) ist an einer Signalkaskade beteiligt, welche die zelluläre Reaktionen auf Zytokine und Stress kontrolliert. Es gibt vier p38 MAP Kinasen in Säugetieren: p38-α (MAPK14), -β (MAPK11), -γ (MAPK12 / ERK6) und -δ (MAPK13 / SAPK4) wurden identifiziert. Ähnlich wie der SAPK / JNK-Signalweg wird die p38-MAP-Kinase durch eine Vielzahl von zellulären Stressfaktoren aktiviert, einschließlich osmotischem Schock, inflammatorischen Zytokinen, Lipopolysacchariden (LPS), ultraviolettem Licht und Wachstumsfaktoren. Darüber hinaus aktivieren oxidativer Stress und GPCR-Stimulation indirekt p38. P38 MAPKs regulieren downstream mehrerer Kinasen, Transkriptionsfaktoren und cytosolischer Proteine. Diese Kinasen umfassen MAPKAPK2, MAPKAPK3, PRAK, MSK1 und MNK1 / 2. Einige wichtige Transkriptionsfaktoren, die durch p38 phosphoryliert werden, umfassen die Tumorsuppressorprotein p53, CHOP (C / EBP-homologes Protein), STAT1 (Signaltransducer und Aktivatoren der Transkription-1), CREB (cAMP-Response-Element-bindendes Protein) und Max / Myc-Komplexe. Der p38-MAPK-Signalweg ist ein Schlüsselregulator der proinflammatorischen Zytokinbiosynthese auf transkriptioneller und translationaler Ebene, der verschiedene Komponenten dieses Signalwegs zu potenziellen Angriffspunkten für die Behandlung von Autoimmun- und Entzündungserkrankungen macht.
Vielen Dank an Sino Biological für die Bereitstellung der Signalwege.