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Extrazelluläre Signale regulieren die Aktindynamik über G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs), Integrine und Rezeptortyrosinkinasen (RTKs). GPCRs bilden eine große Proteinfamilie von Rezeptoren, die Moleküle außerhalb der Zelle wahrnehmen, damit Signaltransduktionswege innerhalb der Zelle aktivieren und letztlich zellulären Antworten auslösen. Integrine sind Transmembranrezeptoren, die die Brücken für Zell-Zell- und Zell-extrazelluläre Matrix (ECM) -Wechselwirkungen sind. Wenn sie ausgelöst werden, lösen Integrine ihrerseits chemische Wege ins Innere aus (Signaltransduktion), wie z.B. die chemische Zusammensetzung und den mechanischen Status der ECM, was zu einer Reaktion (Aktivierung der Transkription) wie Regulierung des Zellzyklus, Zellform, und / oder Motilität führen kann. Desweiteren können auch Rezeptoren der Zellmembran hinzugefügt werden. Die Rezeptor-Tyrosinkinase (RTK) ist Teil der größeren Familie der Protein-Tyrosinkinasen. Sie besteht aus EGFR, PDGFR, MCSFR, IGF1R, INSR, NGFR, FGFR, VEGFR und HGFR. Intrazelluläre Signale regulieren die Reaktion der Zelle auf externe Signale durch Rho. Rho ist ein Mitglied der Ras-Superfamilie von kleinen GTP-bindenden Proteinen, die eine zentrale Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen wie Aktin-Zytoskelett-Organisation, Mikrotubulus-Dynamik, Gentranskription, onkogene Transformation, Zellzyklusprogression, Adhäsion und epitheliale Wundreparatur spielen. GEF (Guaninnukleotidaustauschfaktoren) sind Aktivatoren. ROCK und PAK sind nachgeschaltete Proteinkinase-Effektoren. Eine abweichende Kontrolle der Zytoskelett-Signalgebung, die zu einer Trennung zwischen extrazellulären Stimuli und zellulären Antworten führen kann, wird häufig bei Immunpathologien, Entwicklungsdefekten und Krebs beobachtet.
Vielen Dank an Sino Biological für die Bereitstellung der Signalwege.